服務熱線
021-59989018
全國統(tǒng)一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠胚胎肝母細胞
產品簡介：
小鼠胚胎肝母細胞公司正在出售的產品：MOGAT3蛋白抗體 鋅指蛋白471抗體 乙酰化TRIM29蛋白抗體 小鼠臍靜脈平滑肌細胞 大鼠前列腺成纖維細胞 PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化 HUVEC+GFP人臍靜脈內皮細胞永生化+GFP
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：127
更新時間：2024-11-04
產品特性Product characteristics
小鼠胚胎肝母細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
胚胎；肝臟 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7651 |
細胞簡介：
小鼠胚胎肝母分離自胚胎肝組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側前腸內胚層細胞（一種多潛能干細胞）。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠，前腸的原始上皮細胞接觸心肌中胚層后快速增殖，形成肝原基。大約1d后，原始上皮細胞侵入原始橫膈，繼續(xù)分化為幼稚肝臟上皮細胞，這些細胞先表達 AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細胞很快成熟，并進一步分化為肝細胞或膽管上皮細胞，因為此期的肝臟上皮細胞其具有向這兩種肝實質細胞雙向分化的潛能，所以又稱肝母細胞。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠胚胎肝母采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠胚胎肝母經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
血管活性腸肽 (VIP) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
內脂素 / 內臟脂肪素 (Visfatin) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
軟骨糖蛋白 39(YKL-40) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠血管緊張素轉化酶(mouse ACE) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble cluster of differeiation 28 (sCD28) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原28(sCD28)試劑盒
Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISAKit 人谷脫羧酶(GAD)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor6-keto-PGF1a(Rabbit6-keto-prostaglandinF1a)ELISAKit兔6同前列腺素F1a
飲料L-蘋果酸比色法定量試劑盒20次
MousemajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/H-2ⅠELISAKit小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)試劑盒規(guī)格：96T/48T
HRAS樣抑制因子3抗體
DPY19L2蛋白抗體
BTLA重組小鼠 BTLA 蛋白 (Fc 標簽) Protein
防御素β131(DEFβ131)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)
CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)
CD3D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白
防御素β131(DEFβ131)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)
BTLA重組小鼠 BTLA 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD3D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白
CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠胚胎肝母細胞大鼠鈣調蛋白依賴性蛋白激酶激酶(CaMKK)試劑盒 ，英文名： CaMKK ELISA Kit
Porcine low molecular weight heparin (LMWH) ELISA Kit 豬低分子肝素(LMWH)試劑盒
轉基因植物Bar基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMCP-1/CCL2/MCAF(Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor)ELISAkit人單核細胞趨化蛋白1
體液血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性熒光定量試劑盒20次
ELISAKitWGA麥胚凝集素/凝集蛋白
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
