超純RNA提取試劑盒(DNase I)操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

人凋亡相關因子配體(FASL)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠凋亡相關因子配體(FASL) ELISA Kit，48T/96T 

人酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA Kit，48T/96T 

犬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

雞α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

貓α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

人α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

猴α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

豬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

兔子α干擾素(IFN-α)ELISA Kit，48T/96T 

人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA Kit，48T/96T 

人堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA Kit，48T/96T 

人堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA Kit，48T/96T 

人纖連蛋白(FN)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠纖連蛋白(FN)ELISA Kit，48T/96T